 |
مجموعة أدوات الكشف عن تفاعل البوليميراز المتسلسل في الوقت الحقيقي لـ سلالات فيروس مرض نيوكاسل الخبيثة والعالمية
للاستخدام البيطري فقط
（اسم المنتج）مجموعة أدوات الكشف عن تفاعل البوليميراز المتسلسل في الوقت الحقيقي لـ سلالات فيروس مرض نيوكاسل الخبيثة والعالمية.
（طَرد）50 TESTs
（إشارة）طقم الكشف عن سلالات فيروس مرض نيوكاسل الخبيثة والعالمية قابل للتطبيق للكشف عن سلالات NDV الخبيثة / العالمية RNA in مسحات حلق الطيور ومسحات مجرور وأنسجة وعينات خلايا مستنبتة. نتائج الاختبار للبحث المقاصد فقط وليس للتشخيص السريري.
（المكونات والمحتوى الرئيسي）
اسم | تخصيص | كمية |
NDV خبيث / عالمي حل رد الفعل | 1000µl/أنبوب | 1 |
NDV خبيث / عالمي مراقبة إيجابية | 250µl/أنبوب | 1 |
سيطرة سلبية | 250µl/أنبوب | 1 |
（التخزين ومدة الصلاحية）
مخزنة عند -20 ± 5℃ ، التجميد والذوبان المتكرر ≤ 3 مرات ، مدة الصلاحية 12 شهرًا.
（طريقة اختبار）
1. استخراج الحمض النووي
تجاري RNA/الحمض النووي يمكن إجراء مجموعة الاستخلاص لاستخراج الحمض النووي ، يرجى اتباع تعليمات المجموعة.
2. تضخيم PCR
2.1 احسب عدد عينات الاختبار ، خذ n + 2 أنابيب تفاعل PCR ، وأضف 20µl لرد الفعل على كل أنبوب.
2.2 أضف 5 ميكرولتر من الحمض النووي للتحكم السلبي والتحكم الإيجابي والعينات في أنابيب تفاعل PRC المذكورة أعلاه على التوالي ، وأجهزة الطرد المركزي عند 8000 دورة في الدقيقة لعدة ثوانٍ ، وضعها في جهاز تدوير حراري.
2.3 يتم ضبط شروط التفاعل على النحو التالي:
المعلمات ذات الصلة لمكبر الصوت | |||
نظام | الحجم الكلي: 25µl | ||
جمع الإشارات | NDV خبيث / عالمي إشارات الإسفار | خبيث - مألوف تجمع القناة إشارة التألق | |
عالمي – عرافة تجمع القناة إشارة التألق | |||
شروط تفاعل PCR | منصة | Condition | رقم الدورة |
عملية UNG | 50℃: 5 دقائق | 1 | |
الأجيال السابقة | 95 ℃: 30 ثانية | 1 | |
PCR | 95 ℃: 10 ثواني |
40 | |
58℃: 45 ثواني (اضبط لجمع إشارة الفلورسنت في نهاية هذه المرحلة) | |||
* ملاحظة: من فضلك لا تختار تصحيح ROX لدوران حراري كمي مضان سلسلة ABI ، اختر 'لا أحد ' لتروية.
（تفسير النتائج）
1. تحديد طقم الاختبار فعالية:
1.1 التحكم الإيجابي: قيمة Cts ل ال مألوف و HEX قناة ≤ 32 ، ويمتلك منحنى التضخيم مرحلة نمو أسي كبيرة.
1.2 سيطرة سلبية: مألوف و HEX قناة هكتارهاء لا منحنى التضخيم ، أو منحنى التضخيم a خط مستقيم أو طفيف خط منحرف.
2. تحديد النتائج:
نتيجة الحكم | قناة FAM | قناة HEX |
سلالة NDV الخبيثة الحمض النووي إيجابي | + | + |
سلالة NDV غير خبيثة (لقاح) الحمض النووي إيجابي | - | + |
NDV الحمض النووي سلبي | - | - |
*ملحوظة:
إذا كان هناك منحنى تضخيم النمو الأسي وقيمة Ct ≤ 36 ، يتم تحديده على أنه '+ '.
Iإذا لم يكن هناك منحنى تضخيم ، يتم تحديده على أنه '- '.
إذا كانت 36 <Ct Value <40 ، فسيكون أ عينة مشكوك فيها, ويجب تكرار التحليل للتأكيد.
（احتياطات）
1. يجب على إدارة المختبر اتبع بدقة مواصفات إدارة ال مختبر التضخيم الجيني PCR.يجب تدريب العاملين في المختبر بشكل احترافي.يجب إجراء عملية التجربة بدقة في مناطق مختلفة (منطقة تحضير الكاشف ، منطقة تحضير العينة ، منطقة التضخيم وتحليل المنتج).يجب التخلص من جميع المواد الاستهلاكية بعد التعقيم.لا يجوز استخدام الأجهزة والمعدات والإمدادات الخاصة في كل مرحلة من مراحل التشغيل التجريبي.
2. يرجى إعداد خزانة السلامة البيولوجية لمرحلة تحضير الكاشف والعينة.معطف المختبر ، والقفازات التي تستخدم لمرة واحدة والماصةe يتم إجراؤها أثناء التجربة.
3. يجب تجنب التجميد المتكرر والذوبان المتكرر للكواشف قدر الإمكان.قبل الاستخدام ، يجب إذابة الكواشف تمامًا وطردها عند 8000 دورة في الدقيقة لعدة ثوانٍ.
4. يرجى وضع الماصة المستخدمة في منطقة تحضير العينة في الحاوية التي تحتوي على مادة مطهرة والتخلص منها هو - هي مع النفايات بعد التعقيم.
5. بعد التجربة ، يجب أن يكون منضدة العمل والماصة يكون معالج بـ 10٪ هيبوكلوريت أو 75٪ كحول أو مصباح فوق بنفسجي.
（صناعة）
اسم: شاندونغ شيندا جين التكنولوجيا المحدودة
شركة تابعة لـ Shandong Sinder Technology Co., Ltd
عنوان: المبنى B2 ، Bandaohuigu Industrial Park ، طريق Shungeng ، مدينة Zhucheng ، مقاطعة Shandong
الرمز البريدي: 262233
هاتف: +86-0532 5882 0810
مجموعة أدوات الكشف عن تفاعل البوليميراز المتسلسل في الوقت الحقيقي لـ سلالات فيروس مرض نيوكاسل الخبيثة والعالمية
للاستخدام البيطري فقط
（اسم المنتج）مجموعة أدوات الكشف عن تفاعل البوليميراز المتسلسل في الوقت الحقيقي لـ سلالات فيروس مرض نيوكاسل الخبيثة والعالمية.
（طَرد）50 TESTs
（إشارة）طقم الكشف عن سلالات فيروس مرض نيوكاسل الخبيثة والعالمية قابل للتطبيق للكشف عن سلالات NDV الخبيثة / العالمية RNA in مسحات حلق الطيور ومسحات مجرور وأنسجة وعينات خلايا مستنبتة. نتائج الاختبار للبحث المقاصد فقط وليس للتشخيص السريري.
（المكونات والمحتوى الرئيسي）
اسم | تخصيص | كمية |
NDV خبيث / عالمي حل رد الفعل | 1000µl/أنبوب | 1 |
NDV خبيث / عالمي مراقبة إيجابية | 250µl/أنبوب | 1 |
سيطرة سلبية | 250µl/أنبوب | 1 |
（التخزين ومدة الصلاحية）
مخزنة عند -20 ± 5℃ ، التجميد والذوبان المتكرر ≤ 3 مرات ، مدة الصلاحية 12 شهرًا.
（طريقة اختبار）
1. استخراج الحمض النووي
تجاري RNA/الحمض النووي يمكن إجراء مجموعة الاستخلاص لاستخراج الحمض النووي ، يرجى اتباع تعليمات المجموعة.
2. تضخيم PCR
2.1 احسب عدد عينات الاختبار ، خذ n + 2 أنابيب تفاعل PCR ، وأضف 20µl لرد الفعل على كل أنبوب.
2.2 أضف 5 ميكرولتر من الحمض النووي للتحكم السلبي والتحكم الإيجابي والعينات في أنابيب تفاعل PRC المذكورة أعلاه على التوالي ، وأجهزة الطرد المركزي عند 8000 دورة في الدقيقة لعدة ثوانٍ ، وضعها في جهاز تدوير حراري.
2.3 يتم ضبط شروط التفاعل على النحو التالي:
المعلمات ذات الصلة لمكبر الصوت | |||
نظام | الحجم الكلي: 25µl | ||
جمع الإشارات | NDV خبيث / عالمي إشارات الإسفار | خبيث - مألوف تجمع القناة إشارة التألق | |
عالمي – عرافة تجمع القناة إشارة التألق | |||
شروط تفاعل PCR | منصة | Condition | رقم الدورة |
عملية UNG | 50℃: 5 دقائق | 1 | |
الأجيال السابقة | 95 ℃: 30 ثانية | 1 | |
PCR | 95 ℃: 10 ثواني |
40 | |
58℃: 45 ثواني (اضبط لجمع إشارة الفلورسنت في نهاية هذه المرحلة) | |||
* ملاحظة: من فضلك لا تختار تصحيح ROX لدوران حراري كمي مضان سلسلة ABI ، اختر 'لا أحد ' لتروية.
（تفسير النتائج）
1. تحديد طقم الاختبار فعالية:
1.1 التحكم الإيجابي: قيمة Cts ل ال مألوف و HEX قناة ≤ 32 ، ويمتلك منحنى التضخيم مرحلة نمو أسي كبيرة.
1.2 سيطرة سلبية: مألوف و HEX قناة هكتارهاء لا منحنى التضخيم ، أو منحنى التضخيم a خط مستقيم أو طفيف خط منحرف.
2. تحديد النتائج:
نتيجة الحكم | قناة FAM | قناة HEX |
سلالة NDV الخبيثة الحمض النووي إيجابي | + | + |
سلالة NDV غير خبيثة (لقاح) الحمض النووي إيجابي | - | + |
NDV الحمض النووي سلبي | - | - |
*ملحوظة:
إذا كان هناك منحنى تضخيم النمو الأسي وقيمة Ct ≤ 36 ، يتم تحديده على أنه '+ '.
Iإذا لم يكن هناك منحنى تضخيم ، يتم تحديده على أنه '- '.
إذا كانت 36 <Ct Value <40 ، فسيكون أ عينة مشكوك فيها, ويجب تكرار التحليل للتأكيد.
（احتياطات）
1. يجب على إدارة المختبر اتبع بدقة مواصفات إدارة ال مختبر التضخيم الجيني PCR.يجب تدريب العاملين في المختبر بشكل احترافي.يجب إجراء عملية التجربة بدقة في مناطق مختلفة (منطقة تحضير الكاشف ، منطقة تحضير العينة ، منطقة التضخيم وتحليل المنتج).يجب التخلص من جميع المواد الاستهلاكية بعد التعقيم.لا يجوز استخدام الأجهزة والمعدات والإمدادات الخاصة في كل مرحلة من مراحل التشغيل التجريبي.
2. يرجى إعداد خزانة السلامة البيولوجية لمرحلة تحضير الكاشف والعينة.معطف المختبر ، والقفازات التي تستخدم لمرة واحدة والماصةe يتم إجراؤها أثناء التجربة.
3. يجب تجنب التجميد المتكرر والذوبان المتكرر للكواشف قدر الإمكان.قبل الاستخدام ، يجب إذابة الكواشف تمامًا وطردها عند 8000 دورة في الدقيقة لعدة ثوانٍ.
4. يرجى وضع الماصة المستخدمة في منطقة تحضير العينة في الحاوية التي تحتوي على مادة مطهرة والتخلص منها هو - هي مع النفايات بعد التعقيم.
5. بعد التجربة ، يجب أن يكون منضدة العمل والماصة يكون معالج بـ 10٪ هيبوكلوريت أو 75٪ كحول أو مصباح فوق بنفسجي.
（صناعة）
اسم: شاندونغ شيندا جين التكنولوجيا المحدودة
شركة تابعة لـ Shandong Sinder Technology Co., Ltd
عنوان: المبنى B2 ، Bandaohuigu Industrial Park ، طريق Shungeng ، مدينة Zhucheng ، مقاطعة Shandong
الرمز البريدي: 262233
هاتف: +86-0532 5882 0810
