loading

حصة ل:
facebook sharing button
twitter sharing button
line sharing button
wechat sharing button
linkedin sharing button
pinterest sharing button
whatsapp sharing button
sharethis sharing button

MS PCR

يمكن تطبيق مجموعة أدوات الكشف عن تفاعل البوليميراز المتسلسل في الوقت الحقيقي لميكوبلازما سينوفياي للكشف عن الحمض النووي للميكوبلازما الزليلي في عينة الجهاز التنفسي للطيور وأنسجة الرئة وعينات أخرى.نتائج الاختبار لغرض البحث فقط وليس للتشخيص السريري.
 
مزايا:
1. شهادات GMP و ISO 9001
2. تم تقييم المنتج من قبل المختبر الوطني لإنفلونزا الطيور التابع لمركز الصحة الحيوانية وعلم الأوبئة في الصين.
3. ارتفاع الاستقرار والفعالية.
4. التخصيص والتغليف متعددة
توافر الحالة:

مجموعة أدوات الكشف عن تفاعل البوليميراز المتسلسل في الوقت الحقيقي للميكوبلازما الزليلية


【اسم المنتج】مجموعة أدوات الكشف عن تفاعل البوليميراز المتسلسل في الوقت الحقيقي لميكوبلازما زلوفيا (MS)

【طَرد】50 مجموعة / صندوق

【إشارة】يمكن تطبيق مجموعة أدوات الكشف عن تفاعل البوليميراز المتسلسل في الوقت الحقيقي لميكوبلازما سينوفياي للكشف عن الحمض النووي للميكوبلازما الزليلي في عينة الجهاز التنفسي للطيور وأنسجة الرئة وعينات أخرى.نتائج الاختبار لغرض البحث فقط وليس للتشخيص السريري.

المكونات والمحتوى الرئيسي

اسم

تخصيص

كمية

حل MS مزدوج التفاعل

900 ميكرولتر / الأنبوب

1

MS مزدوج التحكم الإيجابي

100 ميكرولتر / الأنبوب

1

سيطرة سلبية

100 ميكرولتر / الأنبوب

1

التخزين ومدة الصلاحية

تخزينها عند -20 ± 5 ℃ ، التجميد والذوبان المتكرر 3 مرات ، ومدة الصلاحية 12 شهرًا.

نظرية

تعتمد هذه المجموعة على تقنية تفاعل البوليميراز المتسلسل الفلوري في الوقت الحقيقي ، وهي تحدد الفيروس البري لـ Mycoplasma Synoviaes والمنطقة المحفوظة من سلالة اللقاح MS-H كمناطق مستهدفة للتضخيم ، وتصمم مجسات أولية محددة ، وتميز مجموعات الفلورسنت المختلفة ، وتجري نوعية الكشف عن Mycoplasma Synoviae من خلال تضخيم نظام PCR الفلوري في الوقت الحقيقي بخطوة واحدة. بالإضافة إلى الاشعال المحدد والتحقيقات الفلورية ، تم تجهيز نظام التفاعل أيضًا بمخزن PCR المقابل ، إنزيم Taq.dNTPs و Mg2 + والمكونات الأخرى ، والتي يمكن أن تحقق الكشف الدقيق والمحدد للحمض النووي لمرض التصلب العصبي المتعدد ، وتحديد الفيروس البري وسلالة اللقاح MS-H.

أداة】 ABI 7500 أو ABI 7300 أو LightCycler480 أو غيرها من أدوات PCR الكمية الفلورية.

متطلبات العينة

عينات الجهاز التنفسي وعينات الرئة.

طريقة اختبار

1. استخراج الحمض النووي

يمكن تنفيذ مجموعة استخراج الحمض النووي التجارية لاستخراج الحمض النووي ، يرجى اتباع تعليمات المجموعة.

2. تضخيم PCR

2.1 احسب عدد عينات الاختبار ، خذ n + 2 أنابيب تفاعل PCR ، وأضف 18 ميكرولتر إلى محلول التفاعل لكل أنبوب.

2.2 أضف 2 ميكرولتر من الحمض النووي لعينات التحكم السلبي والتحكم الإيجابي والحمض النووي في أنابيب تفاعل PRC المذكورة أعلاه على التوالي ، وأجهزة الطرد المركزي عند 8000 دورة في الدقيقة لعدة ثوانٍ ، وضعها في مضخم PCR الكمي الفلوري.

3. تضخيم qR-T-PCR

3.1 اختيار قناة الإسفار

Reporter Dye1: حدد قناة FAM للكشف عن سلالة لقاح MS-H ، صبغة Quencher: NONE

Reporter Dye2: حدد قناة VIC أو HEX للكشف عن سلالة الفيروس البري MS ، Quencher Dye2: NONE ، المرجع السلبي: NONE.الرجوع إلى دليل الأداة للأدوات الأخرى.

3.2 يتم ضبط شروط التفاعل على النحو التالي:

معلمات التضخيم

نظام

الحجم الإجمالي 25 ميكرولتر

شروط رد فعل PCR

مرحلة

شروط

دورات

قبل التمسخ

95 ℃ لمدة 5 دقائق

1

PCR

95 ℃ لمدة 10 ثوانٍ

40

60 ℃ لمدة 30 ثانية
اضبط لجمع إشارة الفلورسنت في نهاية هذه المرحلة

تفسير النتائج

1. يجب أن تتطابق المتطلبات التالية في نفس الوقت في تجربة واحدة ، وإلا تكون التجربة باطلة وتحتاج إلى إعادة.

التحكم السلبي ليس له منحنى تضخيم

كان لمنحنى التضخيم لقناة FAM ذات التحكم الإيجابي طور نمو لوغاريتمي كبير ، وكانت قيمة Ct لمنحنى تضخيم قناة FAM ≤ 32.

2. إذا كانت قناة FAM لعينة الاختبار لا تحتوي على منحنى تضخيم ، فيمكن تحديد العينة على أنها IBDV سالبة.إذا كانت قناة FAM تحتوي على منحنى تضخيم طور لوغاريتمي وقيمة Ct ≤ 36 ، والتي يمكن تحديدها على أنها IBDV موجبة.36 <Ct value <40 هي عينات مشبوهة ، يجب إعادة اختبارها للتأكيد.

احتياطات

1. يجب أن تكون إدارة المختبر في توافق صارم مع المواصفات الإدارية لمختبر التضخيم الجيني PCR.يجب تدريب العاملين في المختبر بشكل احترافي.يجب إجراء عملية التجربة بدقة في مناطق مختلفة (منطقة تحضير الكاشف ، منطقة تحضير العينة ، منطقة التضخيم وتحليل المنتج).يجب التخلص من جميع المواد الاستهلاكية بعد التعقيم.لا يجوز استخدام الأجهزة والمعدات والإمدادات الخاصة في كل مرحلة من مراحل التشغيل التجريبي.

2. يرجى تجهيز خزانة السلامة البيولوجية لمرحلة تحضير الكاشف والعينة.يجب أن يتم تنفيذ معطف المعمل والقفازات التي تستخدم لمرة واحدة والماصة أثناء التجربة.

3. يجب تجنب التجميد المتكرر والذوبان المتكرر للكواشف قدر الإمكان.قبل الاستخدام ، يجب إذابة الكواشف تمامًا وطردها عند 8000 دورة في الدقيقة لعدة ثوانٍ.

4. يرجى وضع الماصة المستخدمة في منطقة تحضير العينة في الحاوية التي تحتوي على مطهر وتجاهلها مع النفايات بعد التعقيم.

5. بعد التجربة ، تمت معالجة منضدة العمل والماصة بـ 10٪ هيبوكلوريت أو 75٪ كحول أو مصباح فوق بنفسجي.

صناعة

اسم: شاندونغ شيندا جين التكنولوجيا المحدودة

شركة تابعة لـ Shandong Sinder Technology Co., Ltd

عنوان: المبنى B2 ، Bandaohuigu Industrial Park ، طريق Shungeng ، مدينة Zhucheng ، مقاطعة Shandong

الرمز البريدي: 262233

هاتف: +86-0532 5882 0810


على: 
تحت: 
سؤال
Shandong Sinder Technology Co., Ltd هي شركة صينية مشتركة في مجال الصحة الحيوانية مع شركة SUMITOMO JAPAN تعمل على تطوير وتصنيع وتسويق مجموعة واسعة من الأدوية والخدمات البيطرية.

روابط سريعة

تابعنا

رقم 195 ، طريق Shungeng ، مدينة Zhucheng ، مقاطعة Shandong ، الصين
+86 - 18563606008
+ 86-532-58820810
قيثارة @ sindergroup.cn
اتصل بنا
Copyright © 2023 Shandong Sinder Technology Co., Ltd. All rights reserved.   Sitemap  Support by  Leadong   Privacy Policy