 |
مجموعة أدوات الكشف عن فيروس أنفلونزا الطيور H7 من النوع الفرعي RNA (اختبار PCR-الإسفار)
(اسم المنتج)مجموعة أدوات الكشف عن فيروس أنفلونزا الطيور H7 من النوع الفرعي RNA (اختبار PCR-الإسفار)
(طَرد)50 مجموعة / صندوق
(إشارة)مجموعة أدوات الكشف عن فيروس إنفلونزا الطيور H7 من النوع الفرعي RNA (اختبار PCR-Fluorescence Probing) قابلة للتطبيق للكشف عن النوع الفرعي RNA لفيروس أنفلونزا الطيور في مسحة حلق الطيور ومسحة العباءة والأنسجة والسائل السقاوي لأجنة الدجاج وزراعة الخلايا.نتائج الاختبار لغرض البحث فقط وليس للتشخيص السريري.
（المكونات والمحتوى الرئيسي）
اسم | تخصيص | كمية |
حل رد الفعل H7-AVI | 1150 ميكرولتر / أنبوب | 1 |
H7-AVI التحكم الإيجابي | 100 ميكرولتر / الأنبوب | 1 |
سيطرة سلبية | 100 ميكرولتر / الأنبوب | 1 |
（التخزين ومدة الصلاحية）
تخزينها عند -20 ± 5 ℃ ، التجميد والذوبان المتكرر 3 مرات ، ومدة الصلاحية 12 شهرًا.
（طريقة اختبار）
1. استخراج الحمض النووي
يمكن تنفيذ مجموعة استخراج الحمض النووي الريبي التجارية لاستخراج الحمض النووي ، يرجى اتباع تعليمات المجموعة.
2. تضخيم PCR
2.1 احسب عدد عينات الاختبار ، خذ n + 2 أنابيب تفاعل PCR ، وأضف 23 ميكرولتر إلى محلول التفاعل لكل أنبوب.
2.2 أضف 2 ميكرولتر من الحمض النووي للتحكم السلبي والتحكم الإيجابي والعينات في أنابيب تفاعل PRC المذكورة أعلاه على التوالي ، وأجهزة الطرد المركزي عند 8000 دورة في الدقيقة لعدة ثوانٍ ، وضعها في مضخم PCR الكمي الفلوري.
2.3 يتم ضبط وضع الكشف عن المسبار على النحو التالي: Reporter Dye1: FAM و Quencher Dye: NONE.
2.4 يتم ضبط شروط التفاعل على النحو التالي:
55 ℃ لمدة 15 دقيقة ، دورة واحدة ؛ 95 ℃ لمدة 30 ثانية ، دورة واحدة ؛ 95 ℃ لمدة 10 ثوانٍ ← 60 لمدة 30 ثانية (اجمع الفلورة) ، 40 دورة.احفظ الملف وقم بتشغيله.
（تفسير النتائج）
1. يجب أن تتطابق المتطلبات التالية في نفس الوقت في تجربة واحدة ، وإلا تكون التجربة باطلة وتحتاج إلى إعادة.
التحكم السلبي ليس له منحنى تضخيم
كان لمنحنى التضخيم لقناة FAM ذات التحكم الإيجابي طور نمو لوغاريتمي كبير ، وكانت قيمة Ct لمنحنى تضخيم قناة FAM ≤ 32.
2. إذا لم يكن لقناة FAM لعينة الاختبار منحنى تضخيم أو كانت قيمة Ct> 40 ، فيمكن تحديد العينة على أنها من النوع الفرعي لأنفلونزا الطيور H7.إذا كانت قناة FAM تحتوي على منحنى تضخيم طور النمو اللوغاريتمي وقيمة Ct ≤ 40 ، والتي يمكن تحديدها على أنها النوع الفرعي لأنفلونزا الطيور H7 موجب.
（احتياطات）
1. يجب أن تكون إدارة المختبر في توافق صارم مع المواصفات الإدارية لمختبر التضخيم الجيني PCR.يجب تدريب العاملين في المختبر بشكل احترافي.يجب إجراء عملية التجربة بدقة في مناطق مختلفة (منطقة تحضير الكاشف ، منطقة تحضير العينة ، منطقة التضخيم وتحليل المنتج).يجب التخلص من جميع المواد الاستهلاكية بعد التعقيم.لا يجوز استخدام الأجهزة والمعدات والإمدادات الخاصة في كل مرحلة من مراحل التشغيل التجريبي.
2. يرجى تجهيز خزانة السلامة البيولوجية لمرحلة تحضير الكاشف والعينة.يجب أن يتم تنفيذ معطف المعمل والقفازات التي تستخدم لمرة واحدة والماصة أثناء التجربة.
3. يجب تجنب التجميد المتكرر والذوبان المتكرر للكواشف قدر الإمكان.قبل الاستخدام ، يجب إذابة الكواشف تمامًا وطردها عند 8000 دورة في الدقيقة لعدة ثوانٍ.
4. يرجى وضع الماصة المستخدمة في منطقة تحضير العينة في الحاوية التي تحتوي على مطهر وتجاهلها مع النفايات بعد التعقيم.
5. بعد التجربة ، تمت معالجة منضدة العمل والماصة بـ 10٪ هيبوكلوريت أو 75٪ كحول أو مصباح فوق بنفسجي.
（صناعة）
اسم: شاندونغ شيندا جين التكنولوجيا المحدودة
شركة تابعة لـ Shandong Sinder Technology Co., Ltd
عنوان: المبنى B2 ، Bandaohuigu Industrial Park ، طريق Shungeng ، مدينة Zhucheng ، مقاطعة Shandong
الرمز البريدي: 262233
هاتف: +86-0532 5882 0810
مجموعة أدوات الكشف عن فيروس أنفلونزا الطيور H7 من النوع الفرعي RNA (اختبار PCR-الإسفار)
(اسم المنتج)مجموعة أدوات الكشف عن فيروس أنفلونزا الطيور H7 من النوع الفرعي RNA (اختبار PCR-الإسفار)
(طَرد)50 مجموعة / صندوق
(إشارة)مجموعة أدوات الكشف عن فيروس إنفلونزا الطيور H7 من النوع الفرعي RNA (اختبار PCR-Fluorescence Probing) قابلة للتطبيق للكشف عن النوع الفرعي RNA لفيروس أنفلونزا الطيور في مسحة حلق الطيور ومسحة العباءة والأنسجة والسائل السقاوي لأجنة الدجاج وزراعة الخلايا.نتائج الاختبار لغرض البحث فقط وليس للتشخيص السريري.
（المكونات والمحتوى الرئيسي）
اسم | تخصيص | كمية |
حل رد الفعل H7-AVI | 1150 ميكرولتر / أنبوب | 1 |
H7-AVI التحكم الإيجابي | 100 ميكرولتر / الأنبوب | 1 |
سيطرة سلبية | 100 ميكرولتر / الأنبوب | 1 |
（التخزين ومدة الصلاحية）
تخزينها عند -20 ± 5 ℃ ، التجميد والذوبان المتكرر 3 مرات ، ومدة الصلاحية 12 شهرًا.
（طريقة اختبار）
1. استخراج الحمض النووي
يمكن تنفيذ مجموعة استخراج الحمض النووي الريبي التجارية لاستخراج الحمض النووي ، يرجى اتباع تعليمات المجموعة.
2. تضخيم PCR
2.1 احسب عدد عينات الاختبار ، خذ n + 2 أنابيب تفاعل PCR ، وأضف 23 ميكرولتر إلى محلول التفاعل لكل أنبوب.
2.2 أضف 2 ميكرولتر من الحمض النووي للتحكم السلبي والتحكم الإيجابي والعينات في أنابيب تفاعل PRC المذكورة أعلاه على التوالي ، وأجهزة الطرد المركزي عند 8000 دورة في الدقيقة لعدة ثوانٍ ، وضعها في مضخم PCR الكمي الفلوري.
2.3 يتم ضبط وضع الكشف عن المسبار على النحو التالي: Reporter Dye1: FAM و Quencher Dye: NONE.
2.4 يتم ضبط شروط التفاعل على النحو التالي:
55 ℃ لمدة 15 دقيقة ، دورة واحدة ؛ 95 ℃ لمدة 30 ثانية ، دورة واحدة ؛ 95 ℃ لمدة 10 ثوانٍ ← 60 لمدة 30 ثانية (اجمع الفلورة) ، 40 دورة.احفظ الملف وقم بتشغيله.
（تفسير النتائج）
1. يجب أن تتطابق المتطلبات التالية في نفس الوقت في تجربة واحدة ، وإلا تكون التجربة باطلة وتحتاج إلى إعادة.
التحكم السلبي ليس له منحنى تضخيم
كان لمنحنى التضخيم لقناة FAM ذات التحكم الإيجابي طور نمو لوغاريتمي كبير ، وكانت قيمة Ct لمنحنى تضخيم قناة FAM ≤ 32.
2. إذا لم يكن لقناة FAM لعينة الاختبار منحنى تضخيم أو كانت قيمة Ct> 40 ، فيمكن تحديد العينة على أنها من النوع الفرعي لأنفلونزا الطيور H7.إذا كانت قناة FAM تحتوي على منحنى تضخيم طور النمو اللوغاريتمي وقيمة Ct ≤ 40 ، والتي يمكن تحديدها على أنها النوع الفرعي لأنفلونزا الطيور H7 موجب.
（احتياطات）
1. يجب أن تكون إدارة المختبر في توافق صارم مع المواصفات الإدارية لمختبر التضخيم الجيني PCR.يجب تدريب العاملين في المختبر بشكل احترافي.يجب إجراء عملية التجربة بدقة في مناطق مختلفة (منطقة تحضير الكاشف ، منطقة تحضير العينة ، منطقة التضخيم وتحليل المنتج).يجب التخلص من جميع المواد الاستهلاكية بعد التعقيم.لا يجوز استخدام الأجهزة والمعدات والإمدادات الخاصة في كل مرحلة من مراحل التشغيل التجريبي.
2. يرجى تجهيز خزانة السلامة البيولوجية لمرحلة تحضير الكاشف والعينة.يجب أن يتم تنفيذ معطف المعمل والقفازات التي تستخدم لمرة واحدة والماصة أثناء التجربة.
3. يجب تجنب التجميد المتكرر والذوبان المتكرر للكواشف قدر الإمكان.قبل الاستخدام ، يجب إذابة الكواشف تمامًا وطردها عند 8000 دورة في الدقيقة لعدة ثوانٍ.
4. يرجى وضع الماصة المستخدمة في منطقة تحضير العينة في الحاوية التي تحتوي على مطهر وتجاهلها مع النفايات بعد التعقيم.
5. بعد التجربة ، تمت معالجة منضدة العمل والماصة بـ 10٪ هيبوكلوريت أو 75٪ كحول أو مصباح فوق بنفسجي.
（صناعة）
اسم: شاندونغ شيندا جين التكنولوجيا المحدودة
شركة تابعة لـ Shandong Sinder Technology Co., Ltd
عنوان: المبنى B2 ، Bandaohuigu Industrial Park ، طريق Shungeng ، مدينة Zhucheng ، مقاطعة Shandong
الرمز البريدي: 262233
هاتف: +86-0532 5882 0810
