أنت هنا: بيت » فئة المنتج » دواجن » طقم اختبار PCR » HPAI ثنائي التكافؤ PCR

loading

حصة ل:
facebook sharing button
twitter sharing button
line sharing button
wechat sharing button
linkedin sharing button
pinterest sharing button
whatsapp sharing button
sharethis sharing button

HPAI ثنائي التكافؤ PCR

إن مجموعة PCR لفيروس أنفلونزا الطيور H5 / H7 RNA (اختبار PCR-Fluorescence Probing) قابلة للتطبيق للكشف عن فيروس أنفلونزا الطيور H5 / H7 RNA في مسحة حلق الطيور ومسحة العباءة والأنسجة والسائل السقاوي لأجنة الدجاج وزراعة الخلايا.
 
مزايا:
1. شهادات GMP و ISO 9001
2. تم تقييم المنتج من قبل المختبر الوطني لإنفلونزا الطيور التابع لمركز الصحة الحيوانية وعلم الأوبئة في الصين.
3. ارتفاع الاستقرار والفعالية.
4. التخصيص والتغليف متعددة
توافر الحالة:

مجموعة أدوات الكشف عن فيروس أنفلونزا الطيور H5 / H7 من النوع الفرعي RNA (اختبار PCR- التألق)


(اسم المنتج)مجموعة أدوات الكشف عن فيروس أنفلونزا الطيور H5 / H7 من النوع الفرعي RNA (اختبار PCR- التألق)

(طَرد)50 مجموعة / صندوق

(إشارة)مجموعة أدوات الكشف عن فيروس أنفلونزا الطيور H5 / H7 من النوع الفرعي RNA (PCR-Fluorescence Probing) قابلة للتطبيق للكشف عن النوع الفرعي RNA لفيروس أنفلونزا الطيور H5 / H7 في مسحة حلق الطيور ومسحة العباءة والأنسجة والسائل السقاوي لأجنة الدجاج وزراعة الخلايا.نتائج الاختبار لغرض البحث فقط وليس للتشخيص السريري.

المكونات والمحتوى الرئيسي

اسم

تخصيص

كمية

محلول تفاعل H5 / H7-AVI

1250 ميكرولتر / أنبوب

1

H5 / H7-AVI التحكم الإيجابي

250 ميكرولتر / الأنبوب

1

سيطرة سلبية

250 ميكرولتر / الأنبوب

1

التخزين ومدة الصلاحية

تخزينها عند -20 ± 5 ℃ ، التجميد والذوبان المتكرر 3 مرات ، ومدة الصلاحية 12 شهرًا.

نموذج

ABI 7500 و ABI QuantStudio 5 و CFX Connect و CFX Opus 96 و LightCycler480 و Gentiter 96E / 96R و LineGene 9600 Plus ومضخم PCR الكمي الفلوريسنت.

طريقة اختبار

1. استخراج الحمض النووي

يمكن تنفيذ مجموعة استخراج الحمض النووي الريبي التجارية لاستخراج الحمض النووي ، يرجى اتباع تعليمات المجموعة.

2. تضخيم PCR

2.1 احسب عدد عينات الاختبار ، خذ n + 2 أنابيب تفاعل PCR ، وأضف 25 ميكرولتر إلى محلول التفاعل لكل أنبوب.

2.2 أضف 5 ميكرولتر من الحمض النووي للتحكم السلبي والتحكم الإيجابي والعينات في أنابيب تفاعل PRC المذكورة أعلاه على التوالي ، وأجهزة الطرد المركزي عند 8000 دورة في الدقيقة لعدة ثوانٍ ، وضعها في مضخم PCR الكمي الفلوري.

2.3 يتم ضبط شروط التفاعل على النحو التالي:

المعلمات ذات الصلة لمكبر الصوت

نظام

الحجم الإجمالي: 30 مايكرولتر

جمع الإشارات

أنفلونزا الطيور من النوع الفرعي H5 / H7

النوع الفرعي H5 - تجمع قناة HEX إشارة التألق

النوع الفرعي H7 - تجمع قناة FAM إشارة التألق



شروط تفاعل PCR

منصة

Condition

رقم الدورة

النسخ العكسي

55 ℃: 15 دقيقة

1

الأجيال السابقة

95 ℃: 30 ثانية

1


PCR

95 ℃: 10 ثوانٍ


40

56 ℃: 30 ثانية

(اضبط لجمع إشارة الفلورسنت في نهاية هذه المرحلة)


تفسير النتائج

1. تحديد فعالية مجموعة الاختبار:

(1) ضعف التحكم الإيجابي: قيمة Ct لقنوات FAM و HEX 32 ، منحنى التضخيم مع الطور الأسي الواضح.

(2) التحكم الفارغ: لا تحتوي قنوات FAM و HEX على منحنى تضخيم ، أو يكون منحنى التضخيم مستقيمًا أو مائلًا طفيفًا ، ولا توجد مرحلة أسية كبيرة ، وقيمة Ct ≥ 38 أو لا قيمة Ct.

2. تحديد النتائج:

نتيجة الحكم

قناة FAM

قناة HEX

فيروس أنفلونزا الطيور من النوع الفرعي للحمض النووي H5 إيجابي

-

+

فيروس أنفلونزا الطيور من النوع الفرعي للحمض النووي H7 إيجابي

+

-

فيروس أنفلونزا الطيور من النوع الفرعي للحمض النووي H5 / H7 إيجابي

+

+

فيروس أنفلونزا الطيور H5 / H7 من النوع الفرعي للحمض النووي سلبي

-

-

* ملاحظة: إذا كان هناك منحنى تضخيم طور لوغاريتمي وقيمة Ct ≤ 36 ، فيتم الحكم عليها على أنها +.إذا لم يكن هناك منحنى تضخيم أو قيمة Ct> 36 ، فسيتم الحكم على أنها -.العينات مشبوهة عند 36 <Ct value <40 ، والتي يجب إعادة اختبارها.

احتياطات

1. يجب أن تكون إدارة المختبر في توافق صارم مع المواصفات الإدارية لمختبر التضخيم الجيني PCR.يجب تدريب العاملين في المختبر بشكل احترافي.يجب إجراء عملية التجربة بدقة في مناطق مختلفة (منطقة تحضير الكاشف ، منطقة تحضير العينة ، منطقة التضخيم وتحليل المنتج).يجب التخلص من جميع المواد الاستهلاكية بعد التعقيم.لا يجوز استخدام الأجهزة والمعدات والإمدادات الخاصة في كل مرحلة من مراحل التشغيل التجريبي.

2. يرجى تجهيز خزانة السلامة البيولوجية لمرحلة تحضير الكاشف والعينة.يجب أن يتم تنفيذ معطف المعمل والقفازات التي تستخدم لمرة واحدة والماصة أثناء التجربة.

3. يجب تجنب التجميد المتكرر والذوبان المتكرر للكواشف قدر الإمكان.قبل الاستخدام ، يجب إذابة الكواشف تمامًا وطردها عند 8000 دورة في الدقيقة لعدة ثوانٍ.

4. يرجى وضع الماصة المستخدمة في منطقة تحضير العينة في الحاوية التي تحتوي على مطهر وتجاهلها مع النفايات بعد التعقيم.

5. بعد التجربة ، تمت معالجة منضدة العمل والماصة بـ 10٪ هيبوكلوريت أو 75٪ كحول أو مصباح فوق بنفسجي.


صناعة

اسم: شاندونغ شيندا جين التكنولوجيا المحدودة

شركة تابعة لـ Shandong Sinder Technology Co., Ltd

عنوان: المبنى B2 ، Bandaohuigu Industrial Park ، طريق Shungeng ، مدينة Zhucheng ، مقاطعة Shandong

الرمز البريدي: 262233

هاتف: +86-0532 5882 0810




على: 
تحت: 
سؤال
Shandong Sinder Technology Co., Ltd هي شركة صينية مشتركة في مجال الصحة الحيوانية مع شركة SUMITOMO JAPAN تعمل على تطوير وتصنيع وتسويق مجموعة واسعة من الأدوية والخدمات البيطرية.

روابط سريعة

تابعنا

رقم 195، طريق شونجينج، مدينة تشوتشنغ، مقاطعة شاندونغ، الصين
+86-13780641230
+86-532-58820810
سندر @sindergroup.cn
اتصل بنا
Copyright © 2023 Shandong Sinder Technology Co., Ltd. All rights reserved.   Sitemap  Support by  Leadong   Privacy Policy