 |
مجموعة أدوات الكشف عن تفاعل البوليميراز المتسلسل في الوقت الحقيقي لـ فيروس Pseudorabies الخنازير (جين gH)
(اسم المنتج) طقم اكتشاف PCR في الوقت الحقيقي لفيروس Pseudorabies الخنازير (Gene gH).
(طَرد) 50 مجموعة / صندوق
(إشارة) مجموعة أدوات الكشف عن فيروس الخنازير الكاذبة (Gene gH) قابلة للتطبيق للكشف عن DNA PRV في عينات دم الخنازير والأنسجة وزراعة الخلايا.نتائج الاختبار للأغراض البحثية فقط وليست للتشخيص السريري.
(المكونات والمحتوى الرئيسي)
اسم | تخصيص | كمية |
محلول تفاعل PRV-gH | 1000 ميكرولتر / الأنبوب | 1 |
PRV-gH التحكم الإيجابي | 250 ميكرولتر / الأنبوب | 1 |
سيطرة سلبية | 250 ميكرولتر / الأنبوب | 1 |
(التخزين ومدة الصلاحية)
تخزينها عند -20 ± 5 ، التجميد والذوبان المتكرر 3 مرات ، ومدة الصلاحية 12 شهرًا.
(طريقة اختبار)
1. استخراج الحمض النووي
يمكن إجراء مجموعة استخراج الحمض النووي / الحمض النووي الريبي التجارية لاستخراج الحمض النووي ، يرجى اتباع تعليمات المجموعة.
2. تضخيم PCR
2.1 احسب عدد عينات الاختبار ، خذ n + 2 أنابيب تفاعل PCR ، وأضف 20 ميكرولتر إلى محلول التفاعل لكل أنبوب.
2.2 أضف 5 ميكرولتر من الحمض النووي للتحكم السلبي والتحكم الإيجابي والعينات في أنابيب تفاعل PRC المذكورة أعلاه على التوالي ، وأجهزة الطرد المركزي عند 8000 دورة في الدقيقة لعدة ثوانٍ ، وضعها في مضخم PCR الكمي الفلوري.
2.3 يجب ضبط شروط التفاعل على النحو التالي:
معلمات التضخيم | |||
نظام | الحجم الإجمالي 25 ميكرولتر | ||
جمع الإشارات | إشارة مضان PRV-gH | تجمع قناة FAM إشارة التألق | |
شروط رد فعل PCR | مرحلة | شروط | دورات |
عملية UNG | 37 ℃ لمدة دقيقتين | 1 | |
قبل التمسخ | 95 ℃ لمدة 30 ثانية | 1 | |
PCR | 95 ℃ لمدة 10 ثوانٍ |
40 | |
60 ℃ لمدة 30 ثانية اضبط لجمع إشارة الفلورسنت في نهاية هذه المرحلة | |||
[تفسير النتائج]
1. حكم الصحة:
1.1 التحكم الإيجابي: قيمة Ct لقناة FAM ≤ 32 ، ولمنحنى التضخيم مرحلة نمو أسي كبيرة.
1.2 التحكم السلبي: لا تحتوي قناة FAM على منحنى تضخيم ، أو أن منحنى التضخيم عبارة عن خط مستقيم أو خط مائل قليلاً.
2. حكم نتيجة الاختبار:
إذا كانت قناة اكتشاف FAM لعينة الاختبار لديها لا يوجد منحنى تضخيم، يمكن تحديدها على أنها PRV-gH سلبي.
إذا كانت قناة كشف FAM تحتوي على منحنى تضخيم أسي متزايد وقيمة Ct هي ≤ 36، يمكن تحديدها على أنها PRV-gH إيجابي.
36 يجب اعتبار العينات على أنها نتائج مشكوك فيها، ويجب تكرار التحليل للتأكيد.
(احتياطات)
1. يجب أن تتبع إدارة المختبر بدقة مواصفات الإدارة لمختبر التضخيم الجيني PCR.يجب تدريب العاملين في المختبر بشكل احترافي.يجب إجراء عملية التجربة بدقة في مناطق مختلفة (منطقة تحضير الكاشف ، منطقة تحضير العينة ، منطقة التضخيم وتحليل المنتج).يجب التخلص من جميع المواد الاستهلاكية بعد التعقيم.يجب عدم استخدام الأجهزة والمعدات والإمدادات الخاصة في كل مرحلة من مراحل التشغيل التجريبي.
2. يرجى تجهيز خزانة السلامة البيولوجية لمرحلة تحضير الكاشف والعينة.يجب تنفيذ معطف المعمل والقفازات والماصة التي تستخدم لمرة واحدة أثناء التجربة.
3. يجب تجنب التجميد المتكرر والذوبان المتكرر للكواشف قدر الإمكان.قبل الاستخدام ، يجب إذابة الكواشف تمامًا وطردها عند 8000 دورة في الدقيقة لعدة ثوانٍ.
4. يرجى وضع الماصة المستخدمة في منطقة تحضير العينة في الحاوية التي تحتوي على مطهر وتجاهلها مع النفايات بعد التعقيم.
5. بعد التجربة ، يتم معالجة منضدة العمل والماصة بـ 10٪ هيبوكلوريت أو 75٪ كحول أو مصباح فوق بنفسجي.
[صناعة]
اسم: شاندونغ شيندا جين التكنولوجيا المحدودة
شركة تابعة لـ Shandong Sinder Technology Co., Ltd
عنوان: المبنى B2 ، Bandaohuigu Industrial Park ، طريق Shungeng ، مدينة Zhucheng ، مقاطعة Shandong
الرمز البريدي: 262233
هاتف: +86-0532 5882 0810
مجموعة أدوات الكشف عن تفاعل البوليميراز المتسلسل في الوقت الحقيقي لـ فيروس Pseudorabies الخنازير (جين gH)
(اسم المنتج) طقم اكتشاف PCR في الوقت الحقيقي لفيروس Pseudorabies الخنازير (Gene gH).
(طَرد) 50 مجموعة / صندوق
(إشارة) مجموعة أدوات الكشف عن فيروس الخنازير الكاذبة (Gene gH) قابلة للتطبيق للكشف عن DNA PRV في عينات دم الخنازير والأنسجة وزراعة الخلايا.نتائج الاختبار للأغراض البحثية فقط وليست للتشخيص السريري.
(المكونات والمحتوى الرئيسي)
اسم | تخصيص | كمية |
محلول تفاعل PRV-gH | 1000 ميكرولتر / الأنبوب | 1 |
PRV-gH التحكم الإيجابي | 250 ميكرولتر / الأنبوب | 1 |
سيطرة سلبية | 250 ميكرولتر / الأنبوب | 1 |
(التخزين ومدة الصلاحية)
تخزينها عند -20 ± 5 ، التجميد والذوبان المتكرر 3 مرات ، ومدة الصلاحية 12 شهرًا.
(طريقة اختبار)
1. استخراج الحمض النووي
يمكن إجراء مجموعة استخراج الحمض النووي / الحمض النووي الريبي التجارية لاستخراج الحمض النووي ، يرجى اتباع تعليمات المجموعة.
2. تضخيم PCR
2.1 احسب عدد عينات الاختبار ، خذ n + 2 أنابيب تفاعل PCR ، وأضف 20 ميكرولتر إلى محلول التفاعل لكل أنبوب.
2.2 أضف 5 ميكرولتر من الحمض النووي للتحكم السلبي والتحكم الإيجابي والعينات في أنابيب تفاعل PRC المذكورة أعلاه على التوالي ، وأجهزة الطرد المركزي عند 8000 دورة في الدقيقة لعدة ثوانٍ ، وضعها في مضخم PCR الكمي الفلوري.
2.3 يجب ضبط شروط التفاعل على النحو التالي:
معلمات التضخيم | |||
نظام | الحجم الإجمالي 25 ميكرولتر | ||
جمع الإشارات | إشارة مضان PRV-gH | تجمع قناة FAM إشارة التألق | |
شروط رد فعل PCR | مرحلة | شروط | دورات |
عملية UNG | 37 ℃ لمدة دقيقتين | 1 | |
قبل التمسخ | 95 ℃ لمدة 30 ثانية | 1 | |
PCR | 95 ℃ لمدة 10 ثوانٍ |
40 | |
60 ℃ لمدة 30 ثانية اضبط لجمع إشارة الفلورسنت في نهاية هذه المرحلة | |||
[تفسير النتائج]
1. حكم الصحة:
1.1 التحكم الإيجابي: قيمة Ct لقناة FAM ≤ 32 ، ولمنحنى التضخيم مرحلة نمو أسي كبيرة.
1.2 التحكم السلبي: لا تحتوي قناة FAM على منحنى تضخيم ، أو أن منحنى التضخيم عبارة عن خط مستقيم أو خط مائل قليلاً.
2. حكم نتيجة الاختبار:
إذا كانت قناة اكتشاف FAM لعينة الاختبار لديها لا يوجد منحنى تضخيم، يمكن تحديدها على أنها PRV-gH سلبي.
إذا كانت قناة كشف FAM تحتوي على منحنى تضخيم أسي متزايد وقيمة Ct هي ≤ 36، يمكن تحديدها على أنها PRV-gH إيجابي.
36 يجب اعتبار العينات على أنها نتائج مشكوك فيها، ويجب تكرار التحليل للتأكيد.
(احتياطات)
1. يجب أن تتبع إدارة المختبر بدقة مواصفات الإدارة لمختبر التضخيم الجيني PCR.يجب تدريب العاملين في المختبر بشكل احترافي.يجب إجراء عملية التجربة بدقة في مناطق مختلفة (منطقة تحضير الكاشف ، منطقة تحضير العينة ، منطقة التضخيم وتحليل المنتج).يجب التخلص من جميع المواد الاستهلاكية بعد التعقيم.يجب عدم استخدام الأجهزة والمعدات والإمدادات الخاصة في كل مرحلة من مراحل التشغيل التجريبي.
2. يرجى تجهيز خزانة السلامة البيولوجية لمرحلة تحضير الكاشف والعينة.يجب تنفيذ معطف المعمل والقفازات والماصة التي تستخدم لمرة واحدة أثناء التجربة.
3. يجب تجنب التجميد المتكرر والذوبان المتكرر للكواشف قدر الإمكان.قبل الاستخدام ، يجب إذابة الكواشف تمامًا وطردها عند 8000 دورة في الدقيقة لعدة ثوانٍ.
4. يرجى وضع الماصة المستخدمة في منطقة تحضير العينة في الحاوية التي تحتوي على مطهر وتجاهلها مع النفايات بعد التعقيم.
5. بعد التجربة ، يتم معالجة منضدة العمل والماصة بـ 10٪ هيبوكلوريت أو 75٪ كحول أو مصباح فوق بنفسجي.
[صناعة]
اسم: شاندونغ شيندا جين التكنولوجيا المحدودة
شركة تابعة لـ Shandong Sinder Technology Co., Ltd
عنوان: المبنى B2 ، Bandaohuigu Industrial Park ، طريق Shungeng ، مدينة Zhucheng ، مقاطعة Shandong
الرمز البريدي: 262233
هاتف: +86-0532 5882 0810
