CSFV / PRRSV / PRV PCR

Rإيل-مجموعة أدوات الكشف عن تفاعل البوليميراز المتسلسل (PCR) لفيروس حمى الخنازير الكلاسيكية ، متلازمة الخنازير الإنجابية والجهاز التنفسي و فيروس Pseudorabies

[اسم المنتج] مجموعة أدوات الكشف عن تفاعل البوليميراز المتسلسل في الوقت الحقيقي لفيروس حمى الخنازير الكلاسيكية والمتلازمة التناسلية والجهاز التنفسي الخنازير وفيروس الكاذب.

[طَرد] 50 الاختبارات

[إشارة] إن مجموعة أدوات الكشف عن تفاعل البوليميراز المتسلسل في الوقت الحقيقي لفيروس حمى الخنازير الكلاسيكية والمتلازمة التناسلية والجهاز التنفسي الخنازير وفيروس الكاذب قابلة للتطبيق للكشف عن الحمض النووي لـ CSFV / PRRSV / PRS في عينات اللوزتين والليمفاوية واللعاب والدم وعينات نصف الدم.نتائج الاختبار لغرض البحث فقط وليس للتشخيص السريري.

[المكونات والمحتوى الرئيسي]

[التخزين ومدة الصلاحية]

تخزينها عند -20 ± 5 ℃ ، التجميد والذوبان المتكرر 3 مرات ، ومدة الصلاحية 12 شهرًا.

[طريقة اختبار]

1. استخراج الحمض النووي

يمكن تنفيذ مجموعة استخلاص الدنا / الحمض النووي الريبي التجارية لاستخراج الحمض النووي ، يرجى اتباع تعليمات المجموعة.

2. تضخيم PCR

2.1 احسب عدد عينات الاختبار ، خذ n + 2 أنابيب تفاعل PCR ، وأضفها 20µl لرد الفعل على كل أنبوب.

2.2 إضافة 5 ميكرولتر الحمض النووي للتحكم السلبي والتحكم الإيجابي والعينات في أنابيب تفاعل PRC المذكورة أعلاه على التوالي ، وأجهزة الطرد المركزي عند 8000 دورة في الدقيقة لعدة ثوانٍ ، ووضعها في الدورة الحرارية.

2.3 يتم ضبط شروط التفاعل على النحو التالي:

[تفسير النتائج]

1. تحديد فعالية مجموعة الاختبار:

(1) التحكم الإيجابي: قيمة Ct لقنوات FAM و HEX / VIC و ROX ≤ 32 ، منحنى التضخيم مع المرحلة الأسية الواضحة.

(2) التحكم السلبي: لا تحتوي قنوات FAM و HEX / VIC و ROX على منحنى تضخيم ، أو يكون منحنى التضخيم مستقيمًا أو مائلًا طفيفًا.

2. تحديد النتائج:

*ملحوظة:

إذا كان هناك منحنى تضخيم النمو الأسي وقيمة Ct ≤ 36 ، يتم تحديده على أنه '+ '.

في حالة عدم وجود منحنى تضخيم ، يتم تحديده على أنه '- '.

إذا كانت 36 <Ct Value <40 ، فسيكون أ عينة مشكوك فيها، ويجب تكرار التحليل للتأكيد.

[احتياطات]

1. يجب أن تتبع إدارة المختبر بدقة المواصفات الإدارية لمختبر التضخيم الجيني PCR.يجب تدريب العاملين في المختبر بشكل احترافي.يجب إجراء عملية التجربة بدقة في مناطق مختلفة (منطقة تحضير الكاشف ، منطقة تحضير العينة ، منطقة التضخيم وتحليل المنتج).يجب التخلص من جميع المواد الاستهلاكية بعد التعقيم.يجب عدم استخدام الأجهزة والمعدات والإمدادات الخاصة في كل مرحلة من مراحل التشغيل التجريبي.

2. يرجى تجهيز خزانة السلامة البيولوجية لمرحلة تحضير الكاشف والعينة.يجب تنفيذ معطف المعمل والقفازات والماصة التي تستخدم لمرة واحدة أثناء التجربة.

3. يجب تجنب التجميد المتكرر والذوبان المتكرر للكواشف قدر الإمكان.قبل الاستخدام ، يجب إذابة الكواشف تمامًا وطردها عند 8000 دورة في الدقيقة لعدة ثوانٍ.

4. يرجى وضع الماصة المستخدمة في منطقة تحضير العينة في الحاوية التي تحتوي على مطهر وتجاهلها مع النفايات بعد التعقيم.

5. بعد التجربة ، يتم معالجة منضدة العمل والماصة بـ 10٪ هيبوكلوريت أو 75٪ كحول أو مصباح فوق بنفسجي.

[صناعة]

اسم: شاندونغ شيندا جين التكنولوجيا المحدودة

شركة تابعة لـ Shandong Sinder Technology Co., Ltd

عنوان: المبنى B2 ، Bandaohuigu Industrial Park ، طريق Shungeng ، مدينة Zhucheng ، مقاطعة Shandong

الرمز البريدي: 262233

هاتف: +86-0532 5882 0810