توافر الحالة: | |
---|---|
مجموعة أدوات الكشف عن فيروس الجراب المعدية RNA (فحص PCR-الإسفار)
【اسم المنتج】مجموعة أدوات الكشف عن تفاعل البوليميراز المتسلسل في الوقت الحقيقي لفيروس مرض الجراب المعدي
【طَرد】50 مجموعة / صندوق
【إشارة】إن مجموعة أدوات الكشف عن تفاعل البوليميراز المتسلسل في الوقت الحقيقي لفيروس مرض الجراب المعدية قابلة للتطبيق للكشف عن الحمض النووي الريبي لفيروس مرض الجراب المعدية في مسحة حلق الطيور ومسحة العباءة والأنسجة والسائل السقائي لأجنة الدجاج وزراعة الخلايا.نتائج الاختبار لغرض البحث فقط وليس للتشخيص السريري.
【المكونات والمحتوى الرئيسي】
اسم | تخصيص | كمية |
محلول تفاعل IBDV | 1000 ميكرولتر / أنبوب | 1 |
IBDV التحكم الإيجابي | 250 ميكرولتر / الأنبوب | 1 |
سيطرة سلبية | 250 ميكرولتر / الأنبوب | 1 |
【التخزين ومدة الصلاحية】
تخزينها عند -20 ± 5 ، التجميد والذوبان المتكرر 3 مرات ، ومدة الصلاحية 12 شهرًا.
【طريقة اختبار】
1. استخراج الحمض النووي
يمكن تنفيذ مجموعة استخراج الحمض النووي الريبي التجارية لاستخراج الحمض النووي ، يرجى اتباع تعليمات المجموعة.
2. تضخيم PCR
2.1 احسب عدد عينات الاختبار ، خذ n + 2 أنابيب تفاعل PCR ، وأضف 20 ميكرولتر إلى محلول التفاعل لكل أنبوب.
2.2 أضف 2 ميكرولتر من الحمض النووي لعينات التحكم السلبي والتحكم الإيجابي والحمض النووي في أنابيب تفاعل PRC المذكورة أعلاه على التوالي ، وأجهزة الطرد المركزي عند 8000 دورة في الدقيقة لعدة ثوانٍ ، وضعها في مضخم PCR الكمي الفلوري.
3. تضخيم qR-T-PCR
3.1 اختيار قناة الإسفار
Reporter Dye1: حدد قناة FAM للكشف عن سلالة لقاح MS-H ، صبغة Quencher: NONE
Reporter Dye2: حدد قناة VIC أو HEX للكشف عن سلالة الفيروس البري MS ، Quencher Dye2: NONE ، المرجع السلبي: NONE.الرجوع إلى دليل الأداة للأدوات الأخرى.
3.2 يتم ضبط شروط التفاعل على النحو التالي:
معلمات التضخيم | |||
نظام | الحجم الإجمالي 25 ميكرولتر | ||
شروط رد فعل PCR | مرحلة | شروط | دورات |
قبل التمسخ | 95 ℃ لمدة 5 دقائق | 1 | |
PCR | 95 ℃ لمدة 10 ثوانٍ |
40 | |
60 ℃ لمدة 30 ثانية |
【تفسير النتائج】
1. يجب أن تتطابق المتطلبات التالية في نفس الوقت في تجربة واحدة ، وإلا تكون التجربة باطلة وتحتاج إلى إعادة.
التحكم السلبي ليس له منحنى تضخيم
كان لمنحنى التضخيم لقناة FAM ذات التحكم الإيجابي طور نمو لوغاريتمي كبير ، وكانت قيمة Ct لمنحنى تضخيم قناة FAM ≤ 32.
2. إذا كانت قناة FAM لعينة الاختبار لا تحتوي على منحنى تضخيم ، يمكن تحديد العينة على أنها سلبية IBDV.إذا كانت قناة FAM تحتوي على منحنى تضخيم طور لوغاريتمي وقيمة Ct ≤ 36 ، والتي يمكن تحديدها على أنها IBDV موجبة.36 <Ct value <40 هي عينات مشبوهة ، يجب إعادة اختبارها للتأكيد.
【احتياطات】
1. يجب أن تكون إدارة المختبر في توافق صارم مع المواصفات الإدارية لمختبر تضخيم الجينات PCR.يجب تدريب العاملين في المختبر بشكل احترافي.يجب إجراء عملية التجربة بدقة في مناطق مختلفة (منطقة تحضير الكاشف ، منطقة تحضير العينة ، منطقة التضخيم وتحليل المنتج).يجب التخلص من جميع المواد الاستهلاكية بعد التعقيم.يجب عدم استخدام الأجهزة والمعدات والإمدادات الخاصة في كل مرحلة من مراحل التشغيل التجريبي.
2. يرجى تجهيز خزانة السلامة البيولوجية لمرحلة تحضير الكاشف والعينة.يجب أن يتم تنفيذ معطف المختبر والقفازات التي تستخدم لمرة واحدة والماصة أثناء التجربة.
3. يجب تجنب التجميد المتكرر والذوبان المتكرر للكواشف قدر الإمكان.قبل الاستخدام ، يجب إذابة الكواشف تمامًا وطردها عند 8000 دورة في الدقيقة لعدة ثوانٍ.
4. يرجى وضع الماصة المستخدمة في منطقة تحضير العينة في الحاوية التي تحتوي على مطهر وتجاهلها مع النفايات بعد التعقيم.
5. بعد التجربة ، تمت معالجة منضدة العمل والماصة بـ 10٪ هيبوكلوريت أو 75٪ كحول أو مصباح فوق بنفسجي.
【صناعة】
اسم: شاندونغ شيندا جين التكنولوجيا المحدودة
شركة تابعة لـ Shandong Sinder Technology Co., Ltd
عنوان: المبنى B2 ، Bandaohuigu Industrial Park ، طريق Shungeng ، مدينة Zhucheng ، مقاطعة Shandong
الرمز البريدي: 262233
هاتف: +86-0532 5882 0810
مجموعة أدوات الكشف عن فيروس الجراب المعدية RNA (فحص PCR-الإسفار)
【اسم المنتج】مجموعة أدوات الكشف عن تفاعل البوليميراز المتسلسل في الوقت الحقيقي لفيروس مرض الجراب المعدي
【طَرد】50 مجموعة / صندوق
【إشارة】إن مجموعة أدوات الكشف عن تفاعل البوليميراز المتسلسل في الوقت الحقيقي لفيروس مرض الجراب المعدية قابلة للتطبيق للكشف عن الحمض النووي الريبي لفيروس مرض الجراب المعدية في مسحة حلق الطيور ومسحة العباءة والأنسجة والسائل السقائي لأجنة الدجاج وزراعة الخلايا.نتائج الاختبار لغرض البحث فقط وليس للتشخيص السريري.
【المكونات والمحتوى الرئيسي】
اسم | تخصيص | كمية |
محلول تفاعل IBDV | 1000 ميكرولتر / أنبوب | 1 |
IBDV التحكم الإيجابي | 250 ميكرولتر / الأنبوب | 1 |
سيطرة سلبية | 250 ميكرولتر / الأنبوب | 1 |
【التخزين ومدة الصلاحية】
تخزينها عند -20 ± 5 ، التجميد والذوبان المتكرر 3 مرات ، ومدة الصلاحية 12 شهرًا.
【طريقة اختبار】
1. استخراج الحمض النووي
يمكن تنفيذ مجموعة استخراج الحمض النووي الريبي التجارية لاستخراج الحمض النووي ، يرجى اتباع تعليمات المجموعة.
2. تضخيم PCR
2.1 احسب عدد عينات الاختبار ، خذ n + 2 أنابيب تفاعل PCR ، وأضف 20 ميكرولتر إلى محلول التفاعل لكل أنبوب.
2.2 أضف 2 ميكرولتر من الحمض النووي لعينات التحكم السلبي والتحكم الإيجابي والحمض النووي في أنابيب تفاعل PRC المذكورة أعلاه على التوالي ، وأجهزة الطرد المركزي عند 8000 دورة في الدقيقة لعدة ثوانٍ ، وضعها في مضخم PCR الكمي الفلوري.
3. تضخيم qR-T-PCR
3.1 اختيار قناة الإسفار
Reporter Dye1: حدد قناة FAM للكشف عن سلالة لقاح MS-H ، صبغة Quencher: NONE
Reporter Dye2: حدد قناة VIC أو HEX للكشف عن سلالة الفيروس البري MS ، Quencher Dye2: NONE ، المرجع السلبي: NONE.الرجوع إلى دليل الأداة للأدوات الأخرى.
3.2 يتم ضبط شروط التفاعل على النحو التالي:
معلمات التضخيم | |||
نظام | الحجم الإجمالي 25 ميكرولتر | ||
شروط رد فعل PCR | مرحلة | شروط | دورات |
قبل التمسخ | 95 ℃ لمدة 5 دقائق | 1 | |
PCR | 95 ℃ لمدة 10 ثوانٍ |
40 | |
60 ℃ لمدة 30 ثانية |
【تفسير النتائج】
1. يجب أن تتطابق المتطلبات التالية في نفس الوقت في تجربة واحدة ، وإلا تكون التجربة باطلة وتحتاج إلى إعادة.
التحكم السلبي ليس له منحنى تضخيم
كان لمنحنى التضخيم لقناة FAM ذات التحكم الإيجابي طور نمو لوغاريتمي كبير ، وكانت قيمة Ct لمنحنى تضخيم قناة FAM ≤ 32.
2. إذا كانت قناة FAM لعينة الاختبار لا تحتوي على منحنى تضخيم ، يمكن تحديد العينة على أنها سلبية IBDV.إذا كانت قناة FAM تحتوي على منحنى تضخيم طور لوغاريتمي وقيمة Ct ≤ 36 ، والتي يمكن تحديدها على أنها IBDV موجبة.36 <Ct value <40 هي عينات مشبوهة ، يجب إعادة اختبارها للتأكيد.
【احتياطات】
1. يجب أن تكون إدارة المختبر في توافق صارم مع المواصفات الإدارية لمختبر تضخيم الجينات PCR.يجب تدريب العاملين في المختبر بشكل احترافي.يجب إجراء عملية التجربة بدقة في مناطق مختلفة (منطقة تحضير الكاشف ، منطقة تحضير العينة ، منطقة التضخيم وتحليل المنتج).يجب التخلص من جميع المواد الاستهلاكية بعد التعقيم.يجب عدم استخدام الأجهزة والمعدات والإمدادات الخاصة في كل مرحلة من مراحل التشغيل التجريبي.
2. يرجى تجهيز خزانة السلامة البيولوجية لمرحلة تحضير الكاشف والعينة.يجب أن يتم تنفيذ معطف المختبر والقفازات التي تستخدم لمرة واحدة والماصة أثناء التجربة.
3. يجب تجنب التجميد المتكرر والذوبان المتكرر للكواشف قدر الإمكان.قبل الاستخدام ، يجب إذابة الكواشف تمامًا وطردها عند 8000 دورة في الدقيقة لعدة ثوانٍ.
4. يرجى وضع الماصة المستخدمة في منطقة تحضير العينة في الحاوية التي تحتوي على مطهر وتجاهلها مع النفايات بعد التعقيم.
5. بعد التجربة ، تمت معالجة منضدة العمل والماصة بـ 10٪ هيبوكلوريت أو 75٪ كحول أو مصباح فوق بنفسجي.
【صناعة】
اسم: شاندونغ شيندا جين التكنولوجيا المحدودة
شركة تابعة لـ Shandong Sinder Technology Co., Ltd
عنوان: المبنى B2 ، Bandaohuigu Industrial Park ، طريق Shungeng ، مدينة Zhucheng ، مقاطعة Shandong
الرمز البريدي: 262233
هاتف: +86-0532 5882 0810